8月24日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《征求意見稿》),向社會(huì)公開征求意見。《征求意見稿》明確,藥品上市許可持有人(包括持有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品生產(chǎn)企業(yè),以下簡(jiǎn)稱持有人)是藥品追溯體系建設(shè)的責(zé)任主體;允許多種編碼并存,企業(yè)可自主選擇;監(jiān)管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo),同時(shí)推進(jìn)追溯信息的互聯(lián)互通。
2020-02-27